SF/ANSI 455 GMP標(biāo)準(zhǔn)旨在加強(qiáng)整個(gè)供應(yīng)鏈的安全性、質(zhì)量和信任度，將法規(guī)要求與零售商質(zhì)量要求相結(jié)合，并減少與審核相關(guān)的審核數(shù)量和財(cái)務(wù)成本。 

NSF/ANSI 455 GMP審核標(biāo)準(zhǔn)包括：

★NSF/ANSI 455-2 膳食補(bǔ)充劑：基于21 CFR  111和117法規(guī)編制

★NSF/ANSI 455-3 化妝品：基于美國(guó)FDA化妝品指南和ISO22716:2007編制

★NSF/ANSI 455-4 OTC：基于21 CFR 210和211法規(guī)編制

認(rèn)證對(duì)象

膳食補(bǔ)充劑成品制造商和化妝品原料商、成品制造商、分包商、分銷商，非處方藥（OTC）制造商及其API原料制造商、分包商、分銷商

一、NSF/ANSI 455-3 GMP認(rèn)證證書簡(jiǎn)介

NSF/ANSI 455 GMP是由全球權(quán)威公共衛(wèi)生與安全組織NSF國(guó)際制定的化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，是針對(duì)化妝品（含個(gè)人護(hù)理品）全生產(chǎn)流程的專項(xiàng)合規(guī)管控標(biāo)準(zhǔn)，核心依據(jù)美國(guó)FDA《化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范指南》（2022版）及國(guó)際化妝品監(jiān)管合作組織（ICCR）相關(guān)要求，同時(shí)融合了全球化妝品行業(yè)的先進(jìn)質(zhì)量管理理念。該標(biāo)準(zhǔn)聚焦化妝品從原料采購(gòu)、配方研發(fā)、生產(chǎn)加工、包裝標(biāo)簽到倉(cāng)儲(chǔ)物流的全生命周期，核心目標(biāo)是保障化妝品的安全性、純凈性與質(zhì)量一致性，防范微生物污染、重金屬超標(biāo)、成分摻雜、標(biāo)簽虛假等質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。NSF/ANSI 455 GMP認(rèn)證是指經(jīng)NSF國(guó)際或其認(rèn)可的權(quán)威機(jī)構(gòu)，對(duì)化妝品企業(yè)的生產(chǎn)管理體系及產(chǎn)品合規(guī)性進(jìn)行全面審核評(píng)估，確認(rèn)符合標(biāo)準(zhǔn)要求后頒發(fā)認(rèn)證證書的活動(dòng)，是化妝品企業(yè)證明自身合規(guī)能力、進(jìn)入全球中高端市場(chǎng)的重要權(quán)威背書。

二、NSF/ANSI 455-3 GMP認(rèn)證好處

1.  精準(zhǔn)管控化妝品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)：通過(guò)全流程標(biāo)準(zhǔn)化管控，有效防范原料污染、生產(chǎn)交叉污染、微生物超標(biāo)（如大腸桿菌、金黃色葡萄球菌）、重金屬（如鉛、汞、砷）超標(biāo)、違禁成分添加等核心風(fēng)險(xiǎn)，保障產(chǎn)品符合全球主流安全標(biāo)準(zhǔn)，降低產(chǎn)品召回、消費(fèi)者投訴及安全事故發(fā)生率。

2.  獲得全球市場(chǎng)準(zhǔn)入競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)：NSF/ANSI 455 GMP認(rèn)證是全球化妝品行業(yè)公認(rèn)的權(quán)威合規(guī)資質(zhì)，尤其契合美國(guó)、歐盟、東南亞等地區(qū)的化妝品市場(chǎng)準(zhǔn)入要求，可幫助企業(yè)快速對(duì)接國(guó)際零售渠道（如絲芙蘭、沃爾瑪）、跨境電商平臺(tái)（如亞馬遜全球開店），有效打破國(guó)際貿(mào)易技術(shù)壁壘。

3.  強(qiáng)化品牌公信力與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力：NSF認(rèn)證標(biāo)志是全球消費(fèi)者認(rèn)可的安全信任符號(hào)，獲得認(rèn)證可顯著提升品牌在市場(chǎng)中的差異化優(yōu)勢(shì)，快速贏得消費(fèi)者、經(jīng)銷商、品牌方的信任。在品牌合作、招投標(biāo)、市場(chǎng)拓展等場(chǎng)景中，認(rèn)證資質(zhì)可成為核心競(jìng)爭(zhēng)力，助力拓展全球市場(chǎng)份額。

4.  規(guī)范生產(chǎn)管理，提升運(yùn)營(yíng)效率：建立符合標(biāo)準(zhǔn)的管理體系需系統(tǒng)梳理生產(chǎn)全流程，完善原料審核、配方管控、過(guò)程監(jiān)控、標(biāo)簽合規(guī)、追溯體系等管理制度，推動(dòng)企業(yè)管理精細(xì)化、標(biāo)準(zhǔn)化，減少生產(chǎn)損耗與返工成本，同時(shí)降低因合規(guī)問(wèn)題導(dǎo)致的運(yùn)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)。

5.  契合多元合規(guī)要求，規(guī)避政策風(fēng)險(xiǎn)：NSF/ANSI 455 GMP的要求全面覆蓋美國(guó)FDA化妝品監(jiān)管、歐盟REACH法規(guī)、中國(guó)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》等全球主流化妝品合規(guī)要求，獲得認(rèn)證可幫助企業(yè)同步滿足多國(guó)法規(guī)要求，規(guī)避行政處罰、市場(chǎng)禁入等重大合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。

三、NSF/ANSI 455-3 GMP認(rèn)證應(yīng)用領(lǐng)域

1.  各類化妝品生產(chǎn)企業(yè)：涵蓋護(hù)膚類（面霜、精華、爽膚水）、彩妝類（口紅、眼影、粉底液）、洗護(hù)類（洗發(fā)水、沐浴露、護(hù)發(fā)素）、發(fā)用類（染發(fā)劑、燙發(fā)劑）、香氛類（香水、香體乳）、防曬類、美白類等各類普通化妝品及特殊功效化妝品生產(chǎn)企業(yè)，包括自有品牌生產(chǎn)企業(yè)及OEM/ODM代加工企業(yè)。

2.  化妝品原料生產(chǎn)企業(yè)：適用于為化妝品提供核心原料（如活性成分、防腐劑、乳化劑、香精香料、色素、保濕劑等）的生產(chǎn)企業(yè)，通過(guò)認(rèn)證規(guī)范原料生產(chǎn)過(guò)程，保障原料安全純凈，滿足下游化妝品企業(yè)的供應(yīng)商準(zhǔn)入要求。

3.  化妝品包裝與標(biāo)簽企業(yè)：包括與化妝品直接接觸的包裝材料（如化妝瓶、罐、管、泵頭、面膜布等）生產(chǎn)企業(yè)，以及專業(yè)從事化妝品標(biāo)簽設(shè)計(jì)、印刷的企業(yè)，重點(diǎn)規(guī)范包裝材料衛(wèi)生控制、標(biāo)簽合規(guī)性（成分標(biāo)注、功效宣稱、警示語(yǔ)等）管控。

4.  化妝品研發(fā)與中試企業(yè)：從事新型化妝品配方研發(fā)、中試生產(chǎn)的企業(yè)，通過(guò)NSF/ANSI 455 GMP規(guī)范中試流程，保障研發(fā)樣品的質(zhì)量一致性與合規(guī)性，為后續(xù)商業(yè)化生產(chǎn)及全球市場(chǎng)準(zhǔn)入奠定基礎(chǔ)。

四、申請(qǐng)NSF/ANSI 455-3 GMP認(rèn)證流程

1.  體系籌備與對(duì)標(biāo)階段：企業(yè)組建NSF/ANSI 455 GMP專項(xiàng)推進(jìn)團(tuán)隊(duì)，開展標(biāo)準(zhǔn)全員培訓(xùn)，重點(diǎn)覆蓋生產(chǎn)、質(zhì)量、采購(gòu)、研發(fā)、標(biāo)簽管理等關(guān)鍵崗位；結(jié)合自身產(chǎn)品特性（如特殊功效化妝品、無(wú)菌化妝品），梳理生產(chǎn)全流程，識(shí)別質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，制定符合標(biāo)準(zhǔn)要求的質(zhì)量管理體系文件，重點(diǎn)完善原料審核、交叉污染防控、無(wú)菌管控（如適用）、標(biāo)簽合規(guī)審核等專項(xiàng)SOP；改造生產(chǎn)場(chǎng)地與設(shè)施，確保潔凈度、分區(qū)管理、防污染、溫濕度控制等符合要求。

2.  體系運(yùn)行與內(nèi)部審核階段：正式運(yùn)行質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格執(zhí)行文件要求，完整留存原料采購(gòu)驗(yàn)收記錄、生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控記錄、成品檢驗(yàn)記錄、標(biāo)簽審核記錄、設(shè)備校準(zhǔn)驗(yàn)證記錄、供應(yīng)商審核記錄等（標(biāo)準(zhǔn)要求記錄至少保存至產(chǎn)品保質(zhì)期結(jié)束后1年）；體系穩(wěn)定運(yùn)行至少3個(gè)月后，組織內(nèi)部審核，針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題制定糾正預(yù)防措施（CAPA）并完成整改；開展管理評(píng)審，評(píng)估體系運(yùn)行效果與持續(xù)改進(jìn)方向。

3.  認(rèn)證申請(qǐng)?zhí)峤浑A段：向NSF國(guó)際或其認(rèn)可的權(quán)威認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交認(rèn)證申請(qǐng)，同步提交企業(yè)資質(zhì)證明、體系文件、內(nèi)部審核報(bào)告、管理評(píng)審報(bào)告、產(chǎn)品配方表、標(biāo)簽樣張、原料安全評(píng)估報(bào)告（SDS）、批檢驗(yàn)報(bào)告（至少3批完整記錄）等材料；機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查，符合要求的予以受理，不符合的一次性告知補(bǔ)正。

4.  現(xiàn)場(chǎng)審核與產(chǎn)品檢測(cè)階段：認(rèn)證機(jī)構(gòu)組建專業(yè)審核組開展現(xiàn)場(chǎng)審核，重點(diǎn)核查生產(chǎn)環(huán)境（潔凈度、靜壓差、溫濕度）、設(shè)備驗(yàn)證與維護(hù)、原料管控、生產(chǎn)過(guò)程控制、無(wú)菌保障體系（如適用）、標(biāo)簽合規(guī)性、記錄完整性、追溯體系有效性等內(nèi)容；同時(shí)抽取代表性產(chǎn)品樣品進(jìn)行第三方檢測(cè)（如微生物、重金屬、違禁成分篩查）；企業(yè)需全程配合審核組，及時(shí)提供相關(guān)資料并確認(rèn)不符合項(xiàng)。

5.  整改與發(fā)證階段：企業(yè)在規(guī)定期限內(nèi)完成不符合項(xiàng)整改并提交完整的佐證材料，認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)整改效果及產(chǎn)品檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證，確認(rèn)全部符合標(biāo)準(zhǔn)要求后，作出認(rèn)證合格結(jié)論，頒發(fā)NSF/ANSI 455 GMP認(rèn)證證書，并將企業(yè)及產(chǎn)品信息錄入NSF全球認(rèn)證數(shù)據(jù)庫(kù)；對(duì)審核不合格的，明確告知不合格原因，企業(yè)完成整改后可重新申請(qǐng)審核。

五、申請(qǐng)NSF/ANSI 455-3 GMP認(rèn)證需要準(zhǔn)備的材料

1.  基礎(chǔ)資質(zhì)材料：NSF/ANSI 455 GMP認(rèn)證申請(qǐng)表（加蓋企業(yè)公章，準(zhǔn)確填寫企業(yè)基本信息、生產(chǎn)范圍、產(chǎn)品清單、體系運(yùn)行時(shí)間等）；營(yíng)業(yè)執(zhí)照、相關(guān)生產(chǎn)許可證明（如化妝品生產(chǎn)許可證）、組織機(jī)構(gòu)代碼證（已“三證合一”的無(wú)需提供）、法定代表人身份證明。

2.  質(zhì)量管理體系文件：質(zhì)量手冊(cè)（需明確符合NSF/ANSI 455 GMP標(biāo)準(zhǔn)要求）、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書（含原料驗(yàn)收、生產(chǎn)操作、潔凈室管控、無(wú)菌操作、標(biāo)簽審核、偏差處理等專項(xiàng)SOP）、記錄表格模板；追溯體系文件、供應(yīng)商審核管理制度、糾正預(yù)防措施（CAPA）管理程序。

3.  體系運(yùn)行相關(guān)資料：體系穩(wěn)定運(yùn)行滿3個(gè)月的證明材料；內(nèi)部審核計(jì)劃、內(nèi)部審核報(bào)告及整改記錄；管理評(píng)審計(jì)劃、管理評(píng)審報(bào)告；原料采購(gòu)驗(yàn)收記錄、供應(yīng)商資質(zhì)評(píng)估檔案及質(zhì)量協(xié)議；生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控記錄、設(shè)備校準(zhǔn)與驗(yàn)證報(bào)告（IQ/OQ/PQ）。

4.  生產(chǎn)與場(chǎng)地相關(guān)資料：生產(chǎn)廠區(qū)總布局圖、車間平面布局圖（含功能分區(qū)、潔凈區(qū)域劃分及級(jí)別標(biāo)注）、生產(chǎn)工藝流程圖；主要生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)設(shè)備清單及校準(zhǔn)證書；潔凈室檢測(cè)報(bào)告（含塵粒、微生物、靜壓差、溫濕度等指標(biāo)）；防交叉污染設(shè)施配置說(shuō)明及驗(yàn)證記錄。

5.  產(chǎn)品相關(guān)資料：產(chǎn)品配方表（含原料名稱、含量、供應(yīng)商信息）；產(chǎn)品標(biāo)簽樣張（需符合目標(biāo)市場(chǎng)合規(guī)要求，如美國(guó)FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)范、歐盟CLP法規(guī)）；原料安全評(píng)估報(bào)告（SDS）、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；至少3批產(chǎn)品的完整批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)報(bào)告；產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告（如適用）。

6.  其他輔助材料：員工NSF/ANSI 455 GMP標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)記錄、關(guān)鍵崗位人員（質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員、無(wú)菌操作人員）資質(zhì)證明；化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與處理記錄（如有）；相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)清單（如NSF/ANSI 455標(biāo)準(zhǔn)、FDA化妝品GMP指南、歐盟化妝品法規(guī)等）；委托生產(chǎn)/檢驗(yàn)協(xié)議及受托方資質(zhì)證明（如有委托情況）。

六、NSF/ANSI 455-3 GMP認(rèn)證周期

NSF/ANSI 455 GMP認(rèn)證周期受企業(yè)現(xiàn)有管理體系基礎(chǔ)、生產(chǎn)場(chǎng)地改造情況、產(chǎn)品復(fù)雜度（如普通化妝品/特殊功效化妝品、無(wú)菌/非無(wú)菌）及整改進(jìn)度等因素影響，整體周期一般為3-6個(gè)月，具體階段時(shí)間參考如下：

1.  體系建立與運(yùn)行階段：1-3個(gè)月（若企業(yè)已有化妝品GMP管理基礎(chǔ)，可基于現(xiàn)有體系補(bǔ)充完善NSF/ANSI 455專項(xiàng)要求，周期可縮短至1-2個(gè)月；若需從零構(gòu)建體系或進(jìn)行潔凈室改造、設(shè)備升級(jí)，周期可能延長(zhǎng)至2-3個(gè)月）。

2.  申請(qǐng)材料審核階段：2-3周（認(rèn)證機(jī)構(gòu)形式審查一般為10-15個(gè)工作日，審核通過(guò)后正式受理申請(qǐng)；材料存在缺陷需補(bǔ)正的，補(bǔ)正后重新審核）。

3.  現(xiàn)場(chǎng)審核與產(chǎn)品檢測(cè)階段：受理后3-6周內(nèi)安排現(xiàn)場(chǎng)審核，審核時(shí)長(zhǎng)根據(jù)企業(yè)生產(chǎn)規(guī)模、產(chǎn)品品類數(shù)量而定，一般為3-5個(gè)工作日；產(chǎn)品第三方檢測(cè)周期約2-4周（特殊功效化妝品或檢測(cè)項(xiàng)目較多時(shí)可能延長(zhǎng)）。

4.  整改與發(fā)證階段：若現(xiàn)場(chǎng)審核無(wú)重大不符合項(xiàng)，整改及驗(yàn)證周期為1-2個(gè)月；認(rèn)證機(jī)構(gòu)驗(yàn)證整改到位且產(chǎn)品檢測(cè)合格后，15-20個(gè)工作日內(nèi)頒發(fā)認(rèn)證證書并完成全球數(shù)據(jù)庫(kù)錄入。

注：若企業(yè)體系文件存在嚴(yán)重缺陷需重新修訂、現(xiàn)場(chǎng)審核發(fā)現(xiàn)重大不符合項(xiàng)（如潔凈室不達(dá)標(biāo)、標(biāo)簽嚴(yán)重不合規(guī)、原料管控缺失），或特殊功效化妝品需補(bǔ)充額外檢測(cè)項(xiàng)目，認(rèn)證周期可能延長(zhǎng)至6個(gè)月以上；無(wú)菌化妝品因無(wú)菌保障體系審核更嚴(yán)格，周期可能進(jìn)一步拉長(zhǎng)。