一、NSF/ANSI 173 GMP注冊證書簡介

NSF/ANSI 173 GMP是由NSF國際（全球權(quán)威公共衛(wèi)生與安全組織）制定的針對膳食補充劑的良好生產(chǎn)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《膳食補充劑良好生產(chǎn)規(guī)范》，核心依據(jù)美國FDA 21 CFR Part 111（膳食補充劑現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范）要求，同時融合國際通用的質(zhì)量管控理念。該標(biāo)準(zhǔn)聚焦膳食補充劑從原料采購、生產(chǎn)加工、包裝標(biāo)簽到倉儲物流的全流程，核心目標(biāo)是保障膳食補充劑的安全性、純凈性、一致性，確保產(chǎn)品不含違禁成分、污染物，且標(biāo)簽標(biāo)識真實合規(guī)。NSF/ANSI 173 GMP注冊是指企業(yè)通過NSF國際的符合性評估，其生產(chǎn)體系與產(chǎn)品符合該標(biāo)準(zhǔn)及FDA相關(guān)要求后，獲得NSF注冊認(rèn)證并錄入全球可查詢數(shù)據(jù)庫的活動，是膳食補充劑企業(yè)進(jìn)入美國市場、證明產(chǎn)品合規(guī)性的核心依據(jù)之一。

二、NSF/ANSI 173 GMP注冊好處

1.  保障產(chǎn)品安全純凈，規(guī)避質(zhì)量風(fēng)險：通過全流程管控，精準(zhǔn)防范原料污染（如重金屬、微生物超標(biāo)）、成分摻雜（違禁藥物、未標(biāo)注成分）、生產(chǎn)交叉污染等核心風(fēng)險，確保產(chǎn)品符合安全性與純凈性要求，降低產(chǎn)品召回、消費者投訴及安全事故發(fā)生率。

2.  獲得美國市場準(zhǔn)入核心資質(zhì)：NSF/ANSI 173 GMP是美國市場公認(rèn)的膳食補充劑GMP權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)，注冊認(rèn)證可直接證明企業(yè)符合FDA 21 CFR Part 111的強制性要求，是產(chǎn)品進(jìn)入美國零售渠道（如沃爾瑪、GNC）、電商平臺（如亞馬遜）的“核心通行證”，有效打破美國市場技術(shù)貿(mào)易壁壘。

3.  提升品牌公信力與市場競爭力：NSF注冊標(biāo)志是全球膳食補充劑行業(yè)的權(quán)威信任符號，可快速獲得消費者、經(jīng)銷商、零售商的認(rèn)可，顯著區(qū)別于普通產(chǎn)品。在市場競爭與招投標(biāo)中，NSF/ANSI 173 GMP注冊資質(zhì)可形成核心競爭優(yōu)勢，助力拓展全球市場份額。

4.  強化供應(yīng)鏈合作優(yōu)勢：全球大型膳食補充劑品牌、經(jīng)銷商在選擇供應(yīng)商時，普遍將NSF/ANSI 173 GMP注冊作為核心篩選條件。通過注冊可幫助企業(yè)進(jìn)入國際高端膳食補充劑供應(yīng)鏈，與知名品牌建立長期合作關(guān)系，提升企業(yè)行業(yè)地位。

5.  規(guī)范管理流程，降低運營風(fēng)險：建立符合標(biāo)準(zhǔn)的體系需系統(tǒng)梳理生產(chǎn)全流程，完善原料審核、過程監(jiān)控、標(biāo)簽管理、記錄追溯等制度，融入FDA合規(guī)要求，不僅能提升精細(xì)化管理水平，還可規(guī)避因不合規(guī)面臨的FDA處罰、市場禁入等重大風(fēng)險。

三、NSF/ANSI 173 GMP注冊應(yīng)用領(lǐng)域

1.  膳食補充劑生產(chǎn)企業(yè)：涵蓋維生素、礦物質(zhì)、草藥/植物提取物、氨基酸、益生菌、蛋白粉、膳食代餐等各類膳食補充劑的生產(chǎn)制造企業(yè)，包括自有品牌生產(chǎn)企業(yè)及OEM/ODM代加工企業(yè)。

2.  膳食補充劑原料生產(chǎn)企業(yè)：適用于為膳食補充劑提供核心原料（如植物提取物、維生素原料、益生菌菌株、礦物質(zhì)原料等）的生產(chǎn)企業(yè)，通過注冊規(guī)范原料生產(chǎn)過程，保障原料安全純凈，滿足下游生產(chǎn)企業(yè)的供應(yīng)商準(zhǔn)入要求。

3.  膳食補充劑包裝與標(biāo)簽企業(yè)：包括與膳食補充劑直接接觸的包裝材料（如膠囊殼、包裝瓶、鋁箔袋等）生產(chǎn)企業(yè)，以及專業(yè)從事膳食補充劑標(biāo)簽設(shè)計、印刷的企業(yè)，重點規(guī)范包裝衛(wèi)生控制、標(biāo)簽合規(guī)性（成分標(biāo)注、警示語等）管控。

4.  膳食補充劑研發(fā)與中試企業(yè)：從事新型膳食補充劑配方研發(fā)、中試生產(chǎn)的企業(yè)，通過NSF/ANSI 173 GMP規(guī)范中試流程，保障研發(fā)樣品的質(zhì)量一致性與合規(guī)性，為后續(xù)商業(yè)化生產(chǎn)及美國市場注冊奠定基礎(chǔ)。

四、申請NSF/ANSI 173 GMP注冊流程

1.  體系籌備與對標(biāo)階段：企業(yè)組建NSF/ANSI 173 GMP專項推進(jìn)團(tuán)隊，開展FDA 21 CFR Part 111及NSF/ANSI 173標(biāo)準(zhǔn)的全員培訓(xùn)；結(jié)合自身產(chǎn)品特性（如益生菌、提取物類），梳理生產(chǎn)全流程，識別質(zhì)量風(fēng)險，制定符合標(biāo)準(zhǔn)要求的質(zhì)量管理體系文件，重點完善原料審核、交叉污染防控、標(biāo)簽管理、記錄追溯等專項SOP；改造生產(chǎn)場地與設(shè)施，確保符合潔凈度、分區(qū)管理、防污染等要求。

2.  體系運行與內(nèi)部審核階段：正式運行質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格執(zhí)行文件要求，完整留存原料采購驗收記錄、生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄、成品檢驗記錄、標(biāo)簽審核記錄、設(shè)備校準(zhǔn)驗證記錄等（FDA要求記錄保存至少2年）；體系穩(wěn)定運行至少3個月后，組織內(nèi)部審核，針對發(fā)現(xiàn)的問題制定糾正預(yù)防措施（CAPA）并完成整改；開展管理評審，評估體系運行效果。

3.  注冊申請?zhí)峤浑A段：向NSF國際或其認(rèn)可的機構(gòu)提交注冊申請，同步提交企業(yè)資質(zhì)證明、體系文件、內(nèi)部審核報告、管理評審報告、產(chǎn)品配方表、標(biāo)簽樣張、原料安全評估報告、批檢驗報告等材料；機構(gòu)對申請材料進(jìn)行形式審查，符合要求的予以受理，不符合的一次性告知補正。

4.  現(xiàn)場審核與產(chǎn)品檢測階段：NSF組建專業(yè)審核組開展現(xiàn)場審核，重點核查生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備驗證、原料管控、生產(chǎn)過程控制、標(biāo)簽合規(guī)性、記錄完整性等內(nèi)容；同時抽取產(chǎn)品樣品進(jìn)行第三方檢測（如重金屬、微生物、違禁成分篩查）；企業(yè)需全程配合審核組，提供相關(guān)資料并確認(rèn)不符合項。

5.  整改與注冊發(fā)證階段：企業(yè)在規(guī)定期限內(nèi)完成不符合項整改并提交佐證材料，NSF對整改效果及產(chǎn)品檢測結(jié)果進(jìn)行驗證，確認(rèn)符合要求后，頒發(fā)NSF/ANSI 173 GMP注冊證書，并將企業(yè)信息錄入NSF全球認(rèn)證數(shù)據(jù)庫；對審核不合格的，告知原因，企業(yè)整改后可重新申請。

五、申請NSF/ANSI173 GMP注冊需要準(zhǔn)備的材料

1.  NSF/ANSI 173 GMP注冊申請表（加蓋企業(yè)公章，準(zhǔn)確填寫企業(yè)基本信息、生產(chǎn)范圍、產(chǎn)品清單、體系運行時間等內(nèi)容）。

2.  企業(yè)資質(zhì)證明材料：營業(yè)執(zhí)照、相關(guān)生產(chǎn)許可證明（如食品生產(chǎn)許可證，針對膳食補充劑品類）、組織機構(gòu)代碼證（已“三證合一”的無需提供）、法定代表人身份證明。

3.  質(zhì)量管理體系文件：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、記錄表格模板；原料審核管理制度、交叉污染防控方案、標(biāo)簽管理程序、追溯體系文件等專項文件。

4.  體系運行相關(guān)資料：體系運行滿3個月的證明材料；內(nèi)部審核計劃、審核報告及整改記錄；管理評審計劃、評審報告；原料采購驗收記錄、供應(yīng)商資質(zhì)評估檔案、生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄、成品檢驗記錄。

5.  產(chǎn)品與生產(chǎn)相關(guān)資料：生產(chǎn)廠區(qū)布局圖、車間平面布局圖（含分區(qū)管理標(biāo)識）、生產(chǎn)工藝流程圖；主要生產(chǎn)設(shè)備、檢驗設(shè)備清單及校準(zhǔn)證書；產(chǎn)品配方表、標(biāo)簽樣張（需符合美國FDA膳食補充劑標(biāo)簽要求）、原料安全評估報告、批檢驗報告（至少3批完整記錄）。

6.  其他輔助材料：員工NSF/ANSI 173 GMP及FDA 21 CFR Part 111標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)記錄、關(guān)鍵崗位人員（質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、檢驗人員）資質(zhì)證明；膳食補充劑安全事故應(yīng)急預(yù)案及處理記錄（如有）；相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)清單（如NSF/ANSI 173標(biāo)準(zhǔn)、FDA 21 CFR Part 111、美國膳食補充劑健康與教育法DSHEA等）。

六、NSF/ANSI 173 GMP注冊周期

NSF/ANSI 173 GMP注冊周期受企業(yè)體系基礎(chǔ)、生產(chǎn)場地改造情況、產(chǎn)品復(fù)雜度及整改進(jìn)度影響，整體周期一般為3-6個月，具體階段時間參考如下：

1.  體系建立與運行階段：1-3個月（若企業(yè)需進(jìn)行場地改造、設(shè)備升級或從零構(gòu)建體系，周期可能延長至2-3個月；已有GMP基礎(chǔ)的企業(yè)可縮短至1-2個月）。

2.  申請材料審核階段：2-3周（NSF或其認(rèn)可機構(gòu)形式審查一般為10-15個工作日，審核通過后正式受理申請）。

3.  現(xiàn)場審核與產(chǎn)品檢測階段：受理后3-6周內(nèi)安排現(xiàn)場審核，審核時長根據(jù)企業(yè)規(guī)模、產(chǎn)品復(fù)雜度而定，一般為3-5個工作日；同步開展產(chǎn)品第三方檢測，檢測周期約2-4周。

4.  整改與發(fā)證階段：若現(xiàn)場審核無重大不符合項，整改及驗證周期為1-2個月；NSF驗證整改到位且產(chǎn)品檢測合格后，15-20個工作日內(nèi)頒發(fā)注冊證書并錄入全球認(rèn)證數(shù)據(jù)庫。

注：若企業(yè)體系文件存在嚴(yán)重缺陷、標(biāo)簽不合規(guī)或原料管控缺失等重大不符合項，需長期整改或重新完善體系，注冊周期可能延長至6個月以上；高風(fēng)險膳食補充劑（如益生菌、植物提取物類）因檢測項目更復(fù)雜，周期可能進(jìn)一步拉長。